НАСЛЕДУЕМОСТЬ

Та степень вариативности определенной черты в популяции, которая может быть объяснена факторами наследственности. Коэффициент наследуемости выражает это понятие как Н = VG/VT, где Н – коэффициент наследуемости, VG – различия в популяции, обусловленные генетическими (наследственными) факторами, и VT – общие различия. В этой идее подразумевается три важных момента: (а) Даже если значение Н приближается к 1,0, это не обязательно означает, что имеются большие генетически обусловленные различия между индивидами. В то время как истинно, что если среда полностью контролируется и является идентичной для всех индивидов (то есть различия, обусловленные| опытом = 0), то любые наблюдаемые различия будут определяться генет" ческими факторами (так как VG = VT), такое состояние дел не распространя" ся на размер этих наблюдаемых различий. Столетие назад считалось, что слепота имеет низкий коэффициент наследуемости, в то время как сегодня считается, что этот коэффициент значительно выше. Не произошло никаких изменений в возникновении наследственно обусловленной слепоты; скорее общая вариативность (VT) сократилась вследствие разработки мер безопасности и развития медицины, что относится к факторам окружающей среды, повлиявшим на увеличение коэффициента наследуемости. Полное устранение всех причин слепоты, относящихся к окружающей среде, могло бы привести к предельно малым значениям VT и Н = 1,0. (б)Значение Н является только характеристикой популяции личностей и не может использоваться для характеристики индивидуальных случаев. Нельзя утверждать, что такое-то число сантиметров в росте человека определяется наследственностью, а такое-то средой. То есть Н не может интерпретироваться как утверждение о количестве свойства, относимого к генам, но только как утверждение об отнесении причин различий к генетическим факторам или к факторам окружающей среды в пределах данной популяции. (в)Никакие наблюдаемые различия между группами по объективным измерениям, независимо от того, насколько большими или малыми они являются, не могут считаться отражением генетических причин, независимо от значения Н, потому что Н основывается на распределении внутри группы, а не на различии между группами. Например, одна половина пакета генетически различающихся семян может дать набор довольно высоких растений (в среднем), а другая половина – набор довольно низких (в среднем) растений просто потому, что они росли на разной почве. Или можно это выразить иначе. Тот факт, что одна расовая или этническая группа систематически показывает более низкие значения в IQ тестах, чем другая группа, не означает, что различия между ними имеют генетическое происхождение, даже если значение Н для IQ больше 0, как, например, во внутригрупповых экспериментах и в исследованиях близнецов. Интересно, что это понятие впервые появилось в работах специалистов по сельскохозяйственному скрещиванию, которые хотели знать, стоит ли пытаться проводить селекцию для усиления определенной черты. См. инвайроментализм.

Смотреть больше слов в «Оксфордском толковом словаре по психологии»

НАСТОЙЧИВОСТЬ →← НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ

Смотреть что такое НАСЛЕДУЕМОСТЬ в других словарях:

НАСЛЕДУЕМОСТЬ

        степень обусловленности фенотипической изменчивости какого-либо признака в популяции животных или растений (или их группе) генотипическими разл... смотреть

НАСЛЕДУЕМОСТЬ

наследуемость ж. биол.hereditability

НАСЛЕДУЕМОСТЬ

НАСЛЕДУЕМОСТЬ (англ. heritability), генотипич. обусловленность изменчивости признака для популяции или группы организмов. Степень Н. определяют количе... смотреть

НАСЛЕДУЕМОСТЬ

, генотипич. обусловленность изменчивости в популяции ж-ных или р-ний (или их группе). Для характеристики Н. применяют популяционно-генетич. параметр h... смотреть

НАСЛЕДУЕМОСТЬ

Мода Младость Метол Метод Метла Метель Метанол Метан Метадон Мета Месье Месть Место Месса Мес Меота Мень Ментол Мент Менсол Мендес Мендель Менд Мена Мель Мелос Мелон Мелеть Меледа Мел Медь Медан Медальон Медаль Мед Мать Мат Масть Массул Масон Масло Масленость Мао Манул Манто Мант Манс Ман Малость Мало Мадлен Лье Лутон Лусон Лунь Лунд Луна Луда Лот Лось Лом Летун Летом Лето Лесть Лестно Лесс Лесосад Лесна Леса Леонт Леон Лень Ленто Лента Леность Лена Лен Лед Латунь Ласт Лассо Лаос Лань Лансье Ландо Ламут Ламенто Ладь Ладонь Ладо Ладность Ладно Лад Есь Есть Есаул Енот Енол Ель Елена Еле Елань Едун Еда Дутье Дуть Дуст Дуоль Дуо Дунст Дума Дуло Дуатлон Дуант Дуал Дотла Дотемна Дот Досье Досель Доселе Донум Донат Дон Домна Домен Дома Дом Дольмен Долу Долм Долее Доле Дол Доесть Дно Днесь Днем Дмсс Длань Деть Детально Деталь Десть Десна Десау Десант Ден Демос Демон Дельта Дельно Деланость Даун Дать Даос Дань Дантес Данте Дант Дан Дальтон Даль Далее Аут Аул Атом Атм Атень Ателье Асьенто Асьенд Асу Асс Модель Модест Модуль Модус Моласс Аон Анус Моль Монета Монт Мост Мосье Ант Анод Мот Мотель Мсье Мтс Мул Мулат Мульда Амулет Амт Амон Мус Муссон Альменд Алу Алость Алеут Ален Аден Адель Муст Мусс Альт Мунда Амьен Мулет Анетол... смотреть

НАСЛЕДУЕМОСТЬ

heritability - наследуемость.Kоличественная характеристика генотипической обусловленности изменчивости признака при его передаче от поколения к поколен... смотреть

НАСЛЕДУЕМОСТЬ

1) Орфографическая запись слова: наследуемость2) Ударение в слове: насл`едуемость3) Деление слова на слоги (перенос слова): наследуемость4) Фонетическа... смотреть

НАСЛЕДУЕМОСТЬ

Ударение в слове: насл`едуемостьУдарение падает на букву: еБезударные гласные в слове: насл`едуемость

НАСЛЕДУЕМОСТЬ

показатель наследственной обусловленности признака, т. е. свидетельство того, насколько выраженность признака, его качественные и количественные характеристики независимы от влияния внешней среды (окружения, воспитания). Варьирует Н. от слабо до сильно выраженной. <br>... смотреть

НАСЛЕДУЕМОСТЬ

"...Наследуемость - та часть общей изменчивости, которая обусловлена генетическими факторами..." Источник: "УКАЗАНИЯ ПО ЛЕСНОМУ СЕМЕНОВОДСТВУ В РОССИЙ... смотреть

НАСЛЕДУЕМОСТЬ

(heritability).Степень, в которой черта является врожденной либо приобретенной; генотипическая обусловленность изменчивости признака для популяции или группы организмов.... смотреть

НАСЛЕДУЕМОСТЬ

Начальная форма - Наследуемость, винительный падеж, слово обычно не имеет множественного числа, единственное число, женский род, неодушевленное

НАСЛЕДУЕМОСТЬ

(англ. heritability) количественная характеристика, оценивающая вклад генотипической составляющей в популяционную изменчивость признака.

НАСЛЕДУЕМОСТЬ

ж. укумдан тукумга өтүүчүлүк, тукум куугандык; наследуемость приобретаемых качеств биол. алган касиеттеринин тукумга берилүүчүлүгү.

НАСЛЕДУЕМОСТЬ

(hepitability). 1. Часть общей фенотипической изменчивости, обусловленной генотипом (генетическими факторами).

НАСЛЕДУЕМОСТЬ

наследуемость — доля фенотипической изменчивости, обусловленная генетическими различиями между особями.

НАСЛЕДУЕМОСТЬ

доля фенотипической изменчивости, обусловленная генетическими различиями между особями.

НАСЛЕДУЕМОСТЬ

доля фенотипической изменчивости, обусловленная генетическими различиями между особями.

НАСЛЕДУЕМОСТЬ

насл'едуемость, -и

НАСЛЕДУЕМОСТЬ

наследуемость насл`едуемость, -и

НАСЛЕДУЕМОСТЬ

f Heritabilität f

НАСЛЕДУЕМОСТЬ

тұқым қуалау

НАСЛЕДУЕМОСТЬ (HERITABILITY)

Н. можно представить в виде квадрата корреляции между фенотипическими и генотипическими значениями к.-л. признака в популяции (h2). Н. любого признака невозможно оценить на основе изучения отдельного индивида, так как h2 выражает долю общей дисперсии проявлений признака, а дисперсия зависит от различий между индивидами. Поскольку Н. оценивается по выборке из определенной популяции, h2, подобно любой др. выборочной стат., содержит ошибку выборки. Величина этой ошибки связана обратно пропорциональным отношением с корнем квадратным из объема выборки. Кроме того, на получаемые оценки h2 влияет степень генетической и средовой изменчивости признака в изучаемой популяции, наряду с типом и надежностью его измерений. Т. о., h2 для каждого конкретного признака не яв-ся константой, наподобие числа π или скорости света. Наследуемость больше похожа на такой демографический показатель, как индекс младенческой смертности среди данного населения, проживающего в данном месте в данный период времени, вычисляемый в соответствии с установленным критерием табуляции смертей в младенческом возрасте.Наиболее ясное представление о том, что такое наследуемость, можно составить на основе рассмотрения компонентов, составляющих общую фенотипическую дисперсию изучаемого признака (Vp):VP = VG + VE + VGE + 2Cov GE + Veгде VG - генетическая дисперсия, VE — средовая дисперсия, VGE — статистическое взаимодействие генетических и средовых факторов, Cov GE — ковариация генетических и средовых факторов, Ve — ошибка дисперсии (вследствие ненадежности измерений).В свою очередь, генетическую дисперсию, VG, можно также разложить на 4 компонента:VG = VA + VD + VEp + VAM,где VА — аддитивная генетическая дисперсия, VD — неаддитивная генетическая дисперсия, обусловленная доминантностью (взаимодействием аллелей в одинаковых хромосомных локусах), VEp — неаддитивная генетическая дисперсия, обусловленная взаимодействием между генами в разных локусах (или, иначе говоря, эпистазом), и VAM — генетическая дисперсия, обусловленная ассортативностью скрещиваний (т.е. приростом генетической дисперсии, к-рый можно объяснить степенью генетического сходства между членами пары по изучаемому признаку).При наличии всех вышеперечисленных компонентов мы можем точно определить Н. Есть два определения Н., в узком и широком смысле, к-рые обозначаются соответственно h2N и h2B:h2N = VA / Vp и h2B = VG / VP.Иногда в числитель формулы для оценки h2B включают др. компоненты:h2B = (VG + VGE + 2Cov GE) / Vp.В количественной генетике под h2 без нижнего индекса обычно подразумевается Н. в узком смысле (h2N), тогда как в генетике поведения тем же символом обозначается наследуемость в широком смысле (h2B).Н. (h2N или h2B) признака оценивается исходя из различных родственных корреляций, к-рые могут служить основой и для оценки различных компонентов фенотипической дисперсии. Корреляция между монозиготными близнецами, разлученными сразу после рождения и воспитанными порознь (в некоррелирующих условиях среды), есть не что иное, как оценка h2B. Регрессия единственного потомка к «среднему родителю» (т. е. усредненным признакам обоих родителей) оценивает только h2N, при условии различия средового опыта родителей и потомства. (Отсюда и важность исслед. приемных родственников для оценки Н.) Использование других родственных корреляций требует более сложных формул для оценки Н. и соответствующих компонентов дисперсии.Н. — важное теоретическое понятие для уяснения источников индивидуальных различий по поведенческим признакам: способностям, факторам личности и психич. болезням. Однако будет нелишне развеять три распространенных заблуждения по поводу Н.: а) Н. указывает не на абсолютную величину или степень выраженности признака (или характерной особенности) у индивида, а на долю дисперсии этого признака, обусловленную генетическими факторами; б) между Н. признака и его психол. или соц. значимостью не обязательно имеется связь; в) связь между Н. признака и его изменчивостью под давлением всевозможных средовых факторов тж необязательна и не яв-ся абсолютной. Др. словами, доля дисперсии признака, приписываемая негенетическим или средовым факторам (т. е. 1 — h2B), указывает только на вариацию факторов среды, к-рые поддерживают фенотипическую дисперсию в популяции на момент оценивания h2. По логике вещей, такая оценка просто не может учитывать возможные эффекты средовых факторов (или их новой комбинации), к-рые на данный момент отсутствуют в наблюдаемой популяции.См. также Генетика поведенияА. Р. Дженсен... смотреть

НАСЛЕДУЕМОСТЬ (Н)

– та степень вариативности определённой характеристики в популяции, которая может быть связана с воздействием фактора наследственности. Коэффициент наследуемости выражает указанную степень вариативности следующей формулой: Н= V-0 / V-1, где Н – коэффициент наследуемости, V0 – различия в популяции, обусловленные генетическими факторами, V-1 – общие различия. При этом подразумевается три важных момента. 1) Даже если значение Н приближается к единице, это не обязательно означает, что имеются большие генетические различия между индивидами. Например, меры эффективной профилактики патологии устраняют общие различия и приводят, таким образом, к относительному увеличению роли генетических факторов, но это не значит, что патология становится всё более обусловленной наследственностью. 2) Значение Н является характеристикой только популяции личностей и не может использоваться для оценки индивидуальных случаев. Нельзя, например, утверждать, что в росте данного индивида какое-то число сантиметров обусловлено генетически, а какое-то – факторами среды. Правильно будет считать, что в настоящей популяции распределение индивидов по росту связано с определённой ролью наследственности. 3. Никакие наблюдаемые различия между группами не могут считаться отражением генетических причин независимо от значения Н, поскольку это значение основано на распределении внутри группы, а не между группами. Например, если одна этническая группа показывает высокие значения в тесте на интеллектуальный коэффициент, а другая группа – низкие значения, то это ещё не означает, что выявленные различия имеют генетическую природу.... смотреть

НАСЛЕДУЕМОСТЬ ЧЕРТ ЛИЧНОСТИ (HERITABILITY OF PERSONALITY)

Н. ч. л. яв-ся одной из старейших тем совр. психологии, вызывающих самые горячие споры. История этих дискуссий насчитывает несколько тысячелетий, начиная со времен Платона, выдвинувшего идею о наследственной обусловленности способностей.В XVIII и XIX вв. доминировало твердое убеждение в том, что чел. при рождении подобен «чистому листу» (tabula rasa), на котором окружающая среда записывает тщательно проработанный и детализированный план для развивающейся личности.Одним из следствий радикальных социально-политических и культурных изменений, имевших место в первые десятилетия XX в., стала потребность заглянуть «внутрь», чтобы получить ответы на сложные загадки челов. поведения.Пионером в этой области стал Гальтон, выдвинувший простое и ясное предположение, что любые различия между идентичными (монозиготными) близнецами должны объясняться влиянием окружающей среды, потому что вклад генов оставался постоянным. Кроме того, он утверждал, что различия между дизиготными близнецами могут быть обусловлены как наследственностью, так и средой. Предположения Гальтона, отличающиеся проницательностью, все же не были абсолютно правильными.Готтесман пришел к выводу, что компонента дисперсии, приписываемая генетическим факторам в соц. интроверсии, яв-ся весьма значимой. К аналогичному заключению пришла и Скарр, обнаружившая, что в большой выборке девочек-близнецов больше половины внутрисемейной изменчивости интроверсии—экстраверсии было обусловлено генетикой. Имеются существенные доказательства в поддержку вывода Скарр о том, что «социальная экстраверсия — интроверсия является основным измерением способности к реагированию на окружающую среду... Близнецовые исследования обнаружили значительный вклад генов в эту способность».В лонгитюдном исслед., охватывавшем период от подросткового возраста до взрослости, изучалась устойчивость черт личности с высокой наследуемостью. В подростковой подвыборке были получены достоверные доказательства наследуемости черт, оцениваемых по шкалам депрессии, психопатического отклонения, паранойи и шизофрении, входящим в Миннесотский многофазный личностный опросник (MMPI).Этот паттерн не переходил во взрослость, где высокую наследуемость обнаружили показатели по шкалам гипомании, коррекции (К — шкала) и силы эго. Только тревожность и зависимость сохраняли высокую наследуемость в обоих возрастах. Очевидно, что Н. ч. л. хотя и играет существенную роль в формировании личности, происходят также значительные возрастные изменения, в к-рых специфические черты обнаруживают признаки наследуемости. Исследователи выдвинули несколько возможных объяснений возрастных эффектов в Н. ч. л., одно из к-рых гласит, что изменения генетической дисперсии являются функцией генной регуляции, генотип-средового взаимодействия и корреляции. Возможно также, что развитие находится в обратно пропорциональном соотношении с генетическим влиянием на черту. Т. о., поскольку развитие идет наиболее быстро в подростковом периоде, то в это время под генетическим контролем будет находиться больше черт личности. Также очевидно, что потенциальное влияние окружающей среды на личность зависит, по крайней мере отчасти, от времени: чем дольше чел. подвергается воздействию значимых событий, тем больше вероятность влияния на него этих событий.По крайней мере одно лонгитюдное исслед. действительно выявило возрастную устойчивость такого измерения личности, как интроверсия—экстраверсия. Исследователи наблюдали за детьми от момента рождения до достижения ими взрослости и обнаружили, что тенденция к соц. заторможенности оказалась достаточно устойчивой в период от 10-летнего возраста до наступления зрелости. В действительности, есть некоторые основания говорить об устойчивости этого измерения личности уже с 3-летнего возраста.Есть несколько других эмпирических работ, позволяющих предположить существование наследственной составляющей интроверсии—экстраверсии как главного измерения личности. Попытку исследовать вклад генетических факторов в личность предприняли Кларидж, Кентер и Хьюм. Выборка, состоящая из 44 пар монозиготных и 51 пары дизиготных близнецов, прошла батарею разнообразных личностных, когнитивных и психофизиологических тестов. Согласно личностным опросникам, монозиготные близнецы продемонстрировали значительно большую степень сходства в отношении социабельности (sociability), самокритичности и интропунитивности, причем два последних признака можно связать с вариациями тревожности и экстраверсии.Еще одно исслед., выполненное на 422 парах близнецов, было посвящено изучению вклада генетических и средовых факторов в такую черту личности, как поиск ощущений. Ученые установили, что наследственностью объясняется 58% дисперсии суммарного показателя поиска ощущений и 69% достоверной дисперсии (после корректировки ненадежности теста). Эта наследственная составляющая довольно высока для черты личности, что согласуется с результатами работ Ивза и Айзенка, в соответствии с к-рыми 42% нескорректированной и 60—70% достоверной дисперсии экстраверсии в 837 парах взрослых близнецов можно приписать действию генетических факторов. Ивз и Айзенк обнаружили, что унитарное свойство экстраверсии обеспечивало более сильную дискриминацию генетических и средовых детерминант, чем его составляющие — социабельность и импульсивность — взятые по отдельности. Какое бы действие гены не оказывали на контроль общего признака экстраверсии, оно, по всей видимости, яв-ся аддитивным.Если мы предположим, что на интроверсию—экстраверсию влияет какой-то генетический фактор, он мог бы быть специфическим или полигенным. По большей части, генетически обусловленная изменчивость признаков чел. яв-ся следствием полигенных эффектов. Это равносильно возможности одновременной реализации многочисленных малых аберраций (отклонений от нормы), индивидуальные эффекты к-рых, при их полном объединении, не обнаруживаются. Они дают нормальное (гауссово) распределение данного признака. Полиген имеет некоторое сходство с менделевским главным (основным) геном; он оказывает крайне малое умножающее воздействие на вариацию признака относительно совокупной изменчивости, наблюдаемой для данного признака. Экспрессия некоторых признаков в большей степени зависит от кумулятивной тяговой силы всех имеющих к ним отношение генов, чем от нескольких неспецифических генов. Следовательно, полигены имеют тенденцию быть очень чувствительными к средовым факторам. Главной альтернативой полигенам являются нарушения со специфической генной этиологией. Напр., хорею Гентингтона вызывает один доминантный ген, хотя мы пока не в состоянии проследить весь путь от гена до его экспрессии на поведенческом уровне. Фенилкетонурию вызывают два рецессивных аллеля, несущие в себе специфическую врожденную ошибку обмена веществ.Случаи замены одного аллеля другим относительно просты. Однако иногда случается, что непрерывное распределение генотипов приводит к появлению дискретных фенотипов для некоторых болезней. Такая болезнь, по-видимому, будет иметь постоянно распределенную тенденцию к проявлению и будет проявляться всякий раз, когда некоторая переменная превысит пороговое значение. Фенотипическая прерывистость не является генетической, возникая только при превышении некоторого порога. Существует множество квазинепрерывных болезней, таких как сахарный диабет, язва, расщепленное нёбо. Согласно некоторым теориям, в эту же категорию попадает шизофрения.Если мы присоединяемся к мнению о том, что такое измерение личности, как интроверсия—экстраверсия, имеет генетическую составляющую, мы, в сущности, утверждаем, что существует специфическая, генетически закодированная, биохимическая ошибка, проявляющаяся в виде поведения, описываемого как интроверсия или экстраверсия. Сам по себе признак не может наследоваться. Должно иметь место действие некой промежуточной переменной типа генетического кода, приводящее к биохимической ошибке. Принимая во внимание то, что известно о поведенческих проявлениях интроверсии и экстраверсии, крайне маловероятно, что их можно будет связать со специфическим геном или приписать исключительно действию наследственности, исключив влияние окружающей среды.Хотя исслед. наследственной природы некоторых черт личности принесли очень интересные и многообещающие результаты, нельзя интерпретировать неверно эти данные или исключать возможность альтернативных объяснений. Как уже было отмечено, Ф. Гальтон высказал предположение о том, что монозиготные близнецы генетически тождественны. Однако это предположение — скорее гипотеза, чем один из постулатов законов наследственности. Дарлингтон не раз указывал на то, что внутрихромосомные генетические изменения (генные мутации и хромосомные ошибки при митозе) могут иметь следствием асимметрию. На самом деле, возможен даже случай, когда два сперматозоида оплодотворяют половинки одной яйцеклетки.С этим связана проблема определения зиготности. Обычно используется метод сходства. Этот метод включает в себя проведение нескольких возможных сравнений. Могут быть использованы такие объективные моногенные (single-gene) признаки, как группа крови и сывороточные белки. Можно использовать морфологические признаки — цвет глаз, форму ушей и носа, хотя они и менее надежны. Для определения зиготности использовали и сравнение линий на отпечатках пальцев. Окончательной проверкой зиготности является тест с пересадкой кожи, но этот метод явно непригоден для исследовательских целей. В любом случае, монозиготность можно определить только с определенной долей вероятности, а не наверняка.Справедливая критика исслед. близнецов направлена на тот факт, что монозиготных близнецов чаще воспитывают в более однородной среде, чем дизиготных. Поэтому часть дисперсии высоких корреляций в группе монозиготных близнецов может объясняться более сходными условиями воспитания, а не генетикой.Наконец, относительная доля генетического контроля черт личности может зависеть от специфичности исследуемых признаков или образцов поведения. Как сообщают Мэтини и Долан, «было установлено, что социабельность является изолируемым и генетически контролируемым фактором, но его связи с другими факторами социальной природы не дают никаких свидетельств в пользу сильной связи между действиями по отношению к другим и действиями, предпринимаемыми для того, чтобы быть с другими, — разграничение, касающееся качества и количества социальных интеракций». Хорн, Пломин и Розенман установили, что одни аспекты социабельности (разговорчивость, компульсивность и непринужденность) подвержены генетическому влиянию, тогда как другие (доверие руководству, контроль импульсов и соц. эксгибиционизм) в большей степени определяются средовыми воздействиями. Исследователи пришли к выводу, что, хотя большинство определений социабельности подразумевает стадность или потребность быть с людьми, фактор, полученный ими из «генетических пунктов», был достаточно специфическим и труднообъяснимым для тех, кто не знаком с изучаемой проблемой.Поднятый здесь вопрос сводится к тому, какой аспект организации личности или конкретной черты личности контролируется генетически. Проблему, стоящую перед нами, исследовал Добжанский, а именно — разделял генетическую неподвижность и фенотипическую пластичность. Добжанский утверждал, что «существеннейшей чертой эволюции человека, сделавшей наш вид уникальным, было установление генетически контролируемой пластичности черт личности. Эта пластичность сделала человека способным к обучению и определила возможность развития человеческой культуры и общества». Если бы мы были способны поддерживать развитие постоянным, наблюдаемая вариация черт личности отражала бы генотипическую изменчивость. На самом деле развитие каждого индивидуума уникально. Следовательно, вариация черт личности определенно отражает влияние средовых факторов. Тогда вопрос заключается в том, в какой степени мы наследуем конституциональные факторы, влияющие на приобретение определенных черт личности. Если что-то вроде «парасимпатического доминирования» наследуется, то должна, по идее, существовать и предрасположенность к паттернам поведения, к-рые помечены ярлыком «экстраверсия» (вместе с составляющими ее «официальное облачение» чертами).См. также Генетика поведения, Наследственность и интеллект, НаследуемостьР. А. Прентки... смотреть

T: 219